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Anvisa suspende lote de Tintura Creme Beauty Color

aefood — Fri, 23 Oct 2015 11:28:29 +0000

A Anvisa determinou a suspensão da distribuição, da comercialização e do uso do lote 130039804 da Tintura Creme Beauty Color validade até fevereiro de 2016 . O produto é fabricado pela empresa Bonyplus Indústria e Comércio, Importação e Exportação de Cosméticos Ltda.

A Agência tomou esta medida considerando o laudo de análise fiscal emitido pelo Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde (INCQS). O documento apresentou resultados insatisfatórios nos ensaios de analises e rotulagem e no teor de peróxido de hidrogênio no lote citado.

Além da suspensão, a Anvisa determinou que a empresa promova o recolhimento do estoque existente no mercado.

A medida está na Resolução 2.546/2015 publicada nesta quarta-feira (9/9) no Diário Oficial da União (DOU).

Fonte: PORTAL ANVISA

Detergente da marca Alcalimp com fórmula alterada é suspenso

aefood — Fri, 23 Oct 2015 11:27:18 +0000

A Anvisa determinou a suspensão de todos os lotes do Detergente Gel Pinho da marca Alcalimp. Uma inspeção verificou a fabricação do saneante em desacordo com o registro na Agência.

Houve alteração na composição do produto pela empresa Alcalimp Indústria e Comércio Ltda., segundo consta no relatório da Divisão de Vigilância e Fiscalização de Insumos, Medicamentos e Produtos da Superintendência de Vigilância Sanitária da Secretaria de Estado de Saúde do Rio de Janeiro.

Com a suspensão a empresa deve promover o recolhimento do estoque existente no mercado.

A medida está na Resolução 2.613/2015 publicada nesta quarta-feira (16/9) no Diário Oficial da União (DOU).

Fonte: PORTAL ANVISA

Após interdição cautelar Leveber Indústria tem produtos suspensos

aefood — Fri, 23 Oct 2015 11:25:40 +0000

Após interdição cautelar na empresa Leveber Indústria e Comércio Importação e Exportação Ltda., a Anvisa determinou a suspensão de todas as atividades do estabelecimento.

A decisão ocorreu porque a empresa não cumpre com as Boas Práticas de Fabricação dos cosméticos e saneantes. Com a decisão a Agência decidiu ainda que a empresa deve promover o recolhimento dos produtos existentes no mercado.

A medida está na Resolução 2.614/2015 publicada nesta quarta-feira (16/9) no Diário Oficial da União (DOU).

Fonte: PORTAL ANVISA

Agência suspende produto sem registro da empresa Devintex Cosméticos

aefood — Fri, 23 Oct 2015 11:23:50 +0000

A Anvisa determinou a suspensão do Gloss redutor de volume defrisagem gradativa para cabelos louros com manchas ou descoloridos da empresa Devintex Cosméticos Ltda.

Além de não possuir registro na Agência, o cosmético apresentou resultado insatisfatório no ensaio de determinação de pH, segundo o Laudo de Análise 4742.1P.0/2013, emitido pelo Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde, (INCQS).

Com a suspensão a empresa deve promover o recolhimento do produto existente no mercado.

A medida está na Resolução 2.640/2015 publicada nesta segunda-feira (21/9) no Diário Oficial da União (DOU).

Fonte: PORTAL ANVISA

Agência suspende vermífugo Mentelmin

aefood — Fri, 23 Oct 2015 11:21:26 +0000

A Anvisa determinou a suspensão do medicamento MENTELMIN (mebendazol), 100 mg, comprimido, da empresa Theodoro F. Sobral & Cia Ltda.

A empresa, que já havia solicitado à Anvisa o cancelamento da apresentação do medicamento em junho de 2013, informou à Agência o recolhimento voluntário dos lotes que ainda estão no mercado.

O medicamento é indicado para o tratamento de verminoses em adultos e crianças.

A determinação está na Resolução 2.673/2015 publicada nesta quarta-feira, 23, no Diário Oficial da União (DOU).

Fonte: PORTAL ANVISA

Anvisa proíbe lotes de chás

aefood — Fri, 23 Oct 2015 11:17:51 +0000

A Anvisa proibiu a fabricação, a distribuição, a comercialização e o uso de todos os lotes do Chá Misto Camomila e Cidreira; do Chá Misto Maçã e Hortelã Dia e do Chá Misto Maçã e Canela, da marca Da China. A Agência também proibiu o Chá Noite Tranquila Aromático, da marca Chileno. Os produtos são fabricados pela empresa Laboratório Industrial Vida e Saúde Ltda.

De acordo com a Resolução 2.671/2015, publicada nesta segunda-feira (21/9) no Diário Oficial da União (DOU), os produtos estão de desacordo com a legislação vigente.

Segundo a norma, o Chá Misto Camomila e Cidreira e o Chá Misto Maçã e Hortelã Dia contém a falsa indicação para lactentes. Já o Chá Misto Maçã e Canela contém a espécie vegetal “Casca de Jabuticaba (Myrciaria cauliflora)”, sem previsão de uso para preparo da bebida. O Chá Noite Tranquila Aromático contém a espécie vegetal “Anis estrelado”, também sem previsão de uso.

Fonte: PORTAL ANVISA

Aberta Consulta Pública sobre limites de resíduos de agrotóxicos em vegetais in natura

aefood — Mon, 14 Sep 2015 12:21:34 +0000

Representantes do setor regulado, da sociedade civil organizada e os cidadãos têm até o dia 8 de setembro para contribuir com a Consulta Pública 57/2015. O texto trata da Instrução Normativa Conjunta entre Ministério da Agricultura Anvisa sobre a internalização de Resolução Mercosul que estabelece critérios para o reconhecimento de Limites Máximos de Resíduos (LMRs) de agrotóxicos em produtos vegetais in natura.

O regulamento proposto tem por objetivo conferir agilidade ao comércio de produtos vegetais in natura entre os países do Mercosul, sem prejuízo à saúde dos consumidores de cada país. Isso porque a proposta de norma preserva os critérios individuais de cada nação, tanto para o estabelecimento de seus próprios LMRs, quanto para o cálculo do impacto dos resíduos de agrotóxicos sobre suas populações.

De acordo com as normas vigentes sobre o tema, compete à Anvisa estabelecer o LMR de agrotóxicos nos alimentos. Dessa forma, a Agência teve uma participação fundamental na elaboração da proposta de Resolução.

A participação do Ministério da Agricultura também foi importante, uma vez que o órgão é responsável pelo monitoramento de resíduos de agrotóxicos em produtos vegetais importados. Por esse motivo, entende-se que a internalização da Resolução Mercosul deve acontecer por meio de uma Instrução Normativa Conjunta entre os dois órgãos.

Fonte: PORTAL ANVISA

Anvisa determina suspensão do produto Carrefour Álcool Gel Lavanda

aefood — Mon, 14 Sep 2015 12:19:32 +0000

A Anvisa determinou a suspensão da distribuição, comercialização e uso do lote 10, do produto Carrefour Álcool Gel Lavanda.

O item, que é fabricado pela empresa Luar Mágico Indústria e Comércio de Produtos de Limpeza Ltda-ME, apresentou resultados insatisfatórios nos ensaios de rotulagem primária e teor de álcool etílico no lote citado conforme o Laudo de Análise Fiscal n° 3-31/2014, emitido pelo Laboratório Central de Saúde Pública do DF.

Além da suspensão a Anvisa determinou que a empresa deve promover o recolhimento do estoque existente no mercado.

A medida está na Resolução 2.173/2015 publicada nesta segunda- feira (03/08) no Diário Oficial da União (DOU).

Fonte: PORTAL ANVISA

SDS Detox da marca Nutrition tem publicidade suspensa pela Anvisa

aefood — Mon, 14 Sep 2015 12:17:51 +0000

O produto SDS Detox da marca Nutrition teve a publicidade suspensa em todos os veículos de divulgação.

Fabricado por Shopping da Saúde, o item está registrado na Anvisa como alimento, e faz alegações com propriedades terapêuticas e de saúde, não permitidas pela Agência.

Entre as irregularidades das propagandas estão indicações para “facilitar o processo de emagrecimento, melhorar o funcionamento do intestino, ativação do sistema imunológico e aumento na hidratação do corpo”.

A medida está na Resolução 2.168/2015 publicada nesta segunda- feira (03/08) no Diário Oficial da União (DOU).

Fonte: PORTAL ANVISA

Anvisa suspende a comercialização do Slim Patch

aefood — Mon, 14 Sep 2015 12:15:28 +0000

A Anvisa determinou a suspensão da distribuição, comercialização e uso do Slim Patch, fabricado pela empresa Stekplast Indústria e Comércio de Plásticos Ltda. O produto não tem registro na Agência.

O Slim Patch, que era comercializado no endereço eletrônico www.stekimparts.com.br, também teve sua publicidade suspensa pela Agência. A proibição abrange a divulgação de qualquer alegação terapêutica do produto.

A medida está na Resolução 2.268/2015 publicada nesta quinta-feira (13/8) no Diário Oficial da União (DOU).

Fonte: PORTAL ANVISA